令果私櫥

自從知道懷上蘋果妹後，一直掛念著要好好記錄一下，沒想到一晃眼孕期就快過半(汗)。這4個月的點滴，只好先流水帳似的匆匆寫過罷。

♥ 2013.7.31 ♥

其實頻頻作噁已經一個多星期了，實在是忍不住，趁著晚餐時刻去買了驗孕棒。買驗孕棒的經驗實在是很奇特，心裡想著：令果我可不是亂做歹事的小屁孩啊～然後邊神色自若地結帳，但小屈的收銀機顯示器實在是太誠實了，大喇喇地秀出「XX快速驗孕棒 XX元」，排在後頭的不知名路人ABCD全看到了吧...(暈)

驗孕不是第一次，說明書也翻來覆去仔細讀透了，但真正看到粗粗的兩條紅線短短幾秒鐘內浮現，還是空白了好幾秒...蛤？怎麼人家都是淺淺分辨不清的紅線，我卻這麼粗又這麼紅？

所以我懷孕了？情緒轉不過來，完全地不可思議。

♥ 2013.8.1 ♥

新手爸媽還狐疑著，上午手刀衝去家附近的婦產科再驗孕一次，得到了珍貴的第一張超音波照片：蘋果妹的家-胚囊。醫師宣布安全著床在子宮內，5周又3天大。 

♥ 2013.8.9 ♥

早上起床發現咖啡色的分泌物，心驚了一下，雖然量不多...但上午反胃的嚴重，肚子時不時抽痛，還是趕緊請了半天假去看醫生。隔了一個星期照超音波，已經看到小人兒入住了，0.78cm狀似豆子般，連人的輪廓都還說不上，卻讓做媽咪的第一次打從心底微笑起來，真的是可愛呀！

♥ 2013.8.16 ♥

才剛做了婚後孕前檢查，蘋果妹就意外悄悄報到。回診看報告，醫師正式確認令果和小美哥都是地中海貧血帶因者，需要做進一步的檢查確保蘋果妹健康，真是晴天霹靂。下午立刻衝去柯滄銘診所掛號做地中海基因檢查，心得有二：名醫診所真是人山人海，光是等待就花了近4個小時；二，扣掉補助費用(註1)，檢查費一個人還要2500元。

第三次超音波，柯醫師雖然年紀有一把，但手勁不是普通大，壓的肚子有夠疼。蘋果妹又長大了一點，螢幕上一閃一閃著白光，心跳聲撲通撲通的很急促，像馬兒般有力的奔騰著。

♥ 2013.8.29 ♥

收到柯滄銘檢查報告，沒想到令果不但有地中海型貧血(註2)，還是甲型合併乙型，小美哥則是甲型帶因者...再怎麼擔心，終究還是得進行最後的絨毛檢查。不只一次在心裡默默和蘋果妹喊話，媽咪相信你是最有緣的孩子，一定要健康的留在媽咪身邊...

♥ 2013.9.2 ♥

今天肚皮上多了兩個洞，回想起來只有驚險。絨毛檢查前護士再三叮嚀千萬不可以亂動，但一下針令果突然大喘氣狂抖好幾下，據監看螢幕的小美哥說差點就傷到蘋果妹了，幸好醫師眼明手快迅速拔針，但也伴隨一頓破口大罵...老醫師果真有夠兇的。擔心緊張加上委屈，當場就忍不住哭了(羞)。又，絨毛檢查+染色體檢查費用又是個夭壽貴，11850大洋飛了。

♥ 2013.9.6 ♥

這幾天不管去哪都一定記得抓著手機，終於，在上廁所的時候(就說吧！)一個眼熟的市話號碼響起。彷彿命運即將揭曉般的緊張，深呼吸了好幾口才接起...

請問是X小姐嗎？

是

你有在我們診所做絨毛檢查

對 (OS:還不快說！都要緊張死了！)

(沉默兩秒...真是要命) 恭喜媽咪，檢查結果是帶因者，小朋友正常喔！過幾天會把報告寄過去。

呼！心中放下一顆大石！蘋果妹是和我一樣的甲型+乙型帶因者，沒事了...妳果真乖乖地抓住媽咪了。

♥ 2013.9.11 ♥

第一次正式產檢， 蘋果妹已經看得出迷你的手手腳腳了，好可愛！跑了醫院這麼多次，終於領到傳說中的媽媽手冊了，超驚的發現體重狂飆到55.8kg，掐指一算3個月竟然胖了3.8kg!!! (抱頭) 

♥ 2013.9.19 ♥

決定落腳淡水馬偕月子中心14天。

光是月子房一整片大窗眺望淡水河就心曠神怡，5800元/天的房價也算物超所值，雖然不比坊間月子中心華麗，但準媽媽我不在意房間多寬敞(淡馬也算不小了)、不在意月子餐好吃與否或是30天菜色是否不重複(營養健康能發奶就好)，只要把寶寶與媽媽的醫療照護擺第一、離家不要太遠(家人不用費心奔波)、各項產後周邊用品乾淨實用(相信擠奶人生不會有閒暇欣賞DVD或是游泳SPA)。綜合以上，淡馬算是完全符合期待了。

=================================================  

(註1)產前遺傳性疾病檢查補助<新北市政府>

符合下列情形之一者，可至特約醫療院所進行檢驗，每案可減免新臺幣2,000元整。

另低收入戶、居住於山地、離島或偏遠地區之34歲以上孕婦或曾生育過先天異常兒者，每案另行減免費用新臺幣3,500元整。 
一、34歲以上孕婦。 
二、孕婦經診斷或證明有下列情形之一者： 
　(一)本人或配偶罹患遺傳性疾病。 
　(二)曾生育過異常兒。 
　(三)家族有遺傳性疾病。 
三、孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於270分之1者。 
四、孕婦經超音波篩檢，胎兒有異常可能者。

(註2) 關於地中海型貧血

分為甲型和乙型，如果夫妻倆都是地中海型貧血帶因者，就必須做進一步檢查，確定自己是甲型或是乙型，只要夫妻同為甲型或同為乙型，則小孩有1/4機率會是重症者，重症者兩種可能：一是胎死腹中；一是出生後須終身輸血，且因基因缺陷存活不久。除了1/4機率重症外，1/4機率為正常，1/2機率為帶因者，帶因者僅帶有基因，日常生活及健康方面一切如同正常人，僅需注意未來的另一半不要是同型的地中海型貧血帶因者即可。若夫妻為同型的帶因者，則每一胎都必須檢查胎兒是否為1/4機率的重症者。